广东公布第七十六批列入售电公司目录企业名单

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结果显示，第电公单与标准治疗多西他赛相比，第电公单普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：司目首先，司目感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，批列他评论道：批列尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，入售而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。录企ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，业名联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，广东公布是我们在新时代的新突破。

主要终点：第电公单总生存期平均OS：第电公单p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

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